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三氟羧草醚(50594-66-6)
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:50594-66-6
  • 价格: ¥28/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2024-05-05
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Acifluorfen
CAS编号 50594-66-6
别名 三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 三氟羧草醚
三氟羧草醚
中文名:三氟羧草醚
CAS:50594-66-6
中文别名:三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名:Acifluorfen
性质:熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg,雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg,雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用,在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L(96h),蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃,相对密度1.546,蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为:丙酮50%~60%,乙醇40%~50%,二氯*甲烷5%,二甲*苯<1%,在水中溶解度为120mg/kg(原药)。235℃分解,在pH值3~9、40℃以下不水解,在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142~160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收,抑制线粒体电子传导,引起呼吸系统和能量生产系统停滞,抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草,如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380~420g/hm2,水稻田为180~320g/hm2。如大豆地使用,一般在大豆1~3叶期,杂草2~4叶期,用24%水剂7.5mL/100m2(如干旱且杂草3~4叶期需11.3mL),对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂,用于苗后早期处理,可被杂草、茎、叶吸收,作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3,4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸,在KOH存在下,以二甲基亚砜为溶剂,于138~144℃反应22h,生成3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中,用硝酸钾-硫酸进行硝化反应,生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应,制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3,4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐,在溶剂中于149~155℃下反应,生成3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)甲基苯,然后在催化剂、醋酸存在下,于94~96℃通空气进行氧化,得3-(2-氯-2-三氟甲基苯氧基)苯甲酸,再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚,再与等摩尔NaOH反应,制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下,于室温下反应,生成三氟羧草醚。


苏达灭
中文名:苏达灭
CAS:2208-41-5
中文别名:菌灭丹;苏达灭;异丁草丹;莠丹;6-羟基褪黑激素;SUTAN(苏达灭)
英文名:6-HYDROXYMELATONIN
性质:熔点;172-175°C 储存条件;Refrigerator 溶解度;alcohol: soluble
用途:毒性雄大鼠急性经口LD50为4560mg/kg,雌性为5431mg/kg;家兔急性经皮LD50>4640mg/kg。大鼠急性叹入LC50为17.6mg/L。对家兔皮肤有轻微刺激作用。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为每天>32mg/kg,狗每天>48mg/kg。小鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天>320mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC50为4.2mg/L(96h)、翻车鱼LC50为6.9mg/L(96h),鹌鹑LD50>5600mg/kg。对蜜蜂低毒。化学性质;原药为清亮的琥珀色或黄色液体,带有芳香味。b.p.71℃/133.3Pa(含量96%~98%)。闪点115.5℃,相对密度0.9402(25℃),蒸气压0.173Pa(25℃)。可与丙酮、乙醇、二甲*苯、煤油、甲基异戊-2-酮混溶,20℃时在水中溶解度46mg/L。无腐蚀性。用途;选择性苗前土壤处理剂。通过杂草幼芽(禾本科由胚芽鞘,双子叶由下胚轴)吸收,能在体内传导,抑制和破坏核酸代谢和蛋白质合成,抑制分生组组织生长而发挥作用。受药杂草不能出土或生长点破裂;出土杂草地上部分卷曲不展,茎肿大,脆而易折。适用于玉敉、甜玉米、青刈饲料用玉米以及菠菜、莴苣等作物防除一年生禾本科杂草,如稗草、马唐、狗尾草、野黍等;对由种子萌发的多年生杂草,如狗牙根、宿根高梁、莎草科、香附子、油莎草等也有防除效果。玉米播前,对于沙质土用有效成分34.1g/100m2,黏重土用45g/100m2,对水4.5~7.5kg低压均匀喷垧。本药剂挥发性强,宜采用高容量低压喷雾。可与莠去津、草净津和2,4-滴丁酯混用。莠丹乳剂中加入R-25788安全剂,可增加玉米对药剂的耐药性。生产方法;在叔胺存在下,乙硫醇与光气作用制得乙硫基甲酰氯,再与二异丁胺作用合成丁草特。


双苯酰草胺
中文名:双苯酰草胺
CAS:957-51-7
中文别名:草乃敌[含量>55%];N,N-二甲基-2,2-二苯乙酰胺;2,2-二苯基-N,N-二甲基乙酰胺;草乃敌;双苯酰草胺;双草酰苯胺;N,N-二甲基二苯基乙酰胺;二甲二苯乙酰胺
英文名:DIPHENAMID
性质:熔点;132-136℃(lit.) 沸点;381.97°C (rough estimate) 密度;1.1700 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Huff Powder 颜色 White, light Merck;13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. CAS 数据库 957-51-7 NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7)
用途:毒性大鼠急性经口LD50为1373mg/kg(970mg/kg),兔1500mg/kg,犬1000mg/kg。对眼睛无刺激,对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L,蓝鳃鱼为32mg/L,金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72μg/只。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.134.5~135.5℃,相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%,二甲*苯3%,二甲基*甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年,对光、热稳定性中等,无腐蚀性。工业品为灰白色固体,含量95%~98%,m.p.128~135℃。用途;为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。生产方法;二苯基三氯乙烷的制备将0.3molSG、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。二苯基乙酸的制备将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。二苯基乙酰氯的制备将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基*甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧*化硫和氯化*氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成将2.84g二*甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿,经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p.130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。


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