α-异丙基对氯苯基乙酸(2012-74-0)
- 英文名称:ALPHA-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID
- 价格: ¥28/千克
- 发布日期: 2019-11-18
- 更新日期: 2026-01-27
产品详请
| 产地 |
湖北
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| 品牌 |
国产
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| 用途 |
工业大生产
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| 包装规格 |
25千克/桶
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| CAS编号 |
2012-74-0
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| 别名 |
α-异丙基对氯苯基乙酸;2-(4
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| 纯度 |
99%
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α-异丙基对氯苯基乙酸
中文名:α-异丙基对氯苯基乙酸
CAS:2012-74-0
中文别名:α-异丙基对氯苯基乙酸;2-(4'-氯苯基)-3-甲基丁酸;4-氯-α-异丙基*苯*乙酸;A-异丙基氯苯*乙酸;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸;(S.R)2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;2-对氯苯基-3-甲基丁酸;氰戊菊酯自由酸代谢物
英文名:ALPHA-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID
性质:熔点;87-91℃(lit.) 闪点;>230 °F CAS 数据库 2012-74-0(CAS DataBase Reference)
用途:是氰戊菊酯、戊菊酯、溴灭菊酯的重要中间体。
产品类别:化学农药原药
马来酸二乙酯
中文名:马来酸二乙酯
CAS:141-05-9
中文别名:(Z)-2-丁*烯二酸二乙酯;(Z)-丁烯二酸二乙酯;失水苹果酸二乙酯;失水苹果酸乙酯;马来酸二乙酯;马来酸二已酯;顺丁烯二酸二乙酯;异丁烯二酸二乙酯
英文名:Diethyl maleate
性质:熔点;?10℃(lit.) 沸点;225℃(lit.) 密度;1.064 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气密度 5.93 (vs air) 蒸气压 1 mm Hg ( 14 ℃) 折射率 n20/D 1.441(lit.) 闪点;200 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;14mg/l 形态 Liquid 颜色 Clear 水溶解性;insoluble Merck;14,3123 BRN;1100825 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, bases, acids, reducing agents. CAS 数据库 141-05-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Butenedioic acid (Z)-, diethyl ester(141-05-9) EPA化学物质信息 2-Butenedioic acid (2Z)-, diethyl ester(141-05-9)
用途:在农药上用于制备有机磷杀虫剂*,另外也是医药、香料、水质稳定剂(有机多元羧酸膦酸化合物)的中间体;也可用于生产香料
产品类别:化学农药原药
二氯菊酸乙酯
中文名:二氯菊酸乙酯
CAS:59609-49-3
中文别名:二氯菊酸乙酯
英文名:ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质:沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途:化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体,b.p.93~94℃/101pa,78~88℃/27pa,n20D1.4833,相对密度1.1170,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药
原料现货:
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS:4461-34-1
3-甲基-4-甲硫基苯酚 CAS:3120-74-9
菊甲酸 CAS:10453-89-1
L-(+)2-N,N-二甲氨基-4-硝基苯基-1,3-丙二酵 CAS:
3-甲基-4-甲硫基苯酚 CAS:3120-74-9
3-甲基吡啶氧化物 CAS:1003-73-2
二氯菊酸乙酯 CAS:59609-49-3
2-羟基喹喔啉 CAS:1196-57-2
2-氯-5-羟甲基吡啶 CAS:21543-49-7