3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺  
中文名：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺  
CAS：104147-32-2  
中文别名：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺;3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)  
英文名：3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline  
性质：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺的化学性质请参考众化网相关介绍  
用途：氟铃脲中间体  
产品类别：化学农药原药  
 
菊酰氯  
中文名：菊酰氯  
CAS：14297-81-5  
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯  
英文名：Chrysanthemoyl chloride  
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C    
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和*法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。*法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入*，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的*，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用*法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用*要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。  
产品类别：化学农药原药  
 
二甲基烯丙基胺  
中文名：二甲基烯丙基胺  
CAS：2155-94-4  
中文别名：N,N-二甲基烯丙基胺;二甲基烯丙基胺;二甲基胺;二甲基丙烯胺;N,N-二甲基烯丙基胺25G  
英文名：N,N-Dimethylallylamine  
性质：沸点;62 °C 密度;0.719 g/mL at 20℃(lit.)  折射率;1.4-1.402 闪点;8 °C 储存条件; 0-6℃ 形态  Liquid 颜色  Clear colorless to slightly yellow 水溶解性;Soluble 稳定性  Stable. Incompatible with strong oxidants. CAS 数据库  2155-94-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息  N,N-Dimethylallyl amine(2155-94-4) EPA化学物质信息  2-Propen-1-amine,  N,N-dimethyl-(2155-94-4)    
用途：主要用于化学中间体，可作杀虫剂，如制造农药杀蟆丹；还可制备季胺化合物，作为改性合成各种处理助剂和添加剂  
产品类别：化学农药原药  
 
库存清仓：
5-甲基-1,3,4-噁二唑酮  CAS：3069-67-8
2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸乙酯  CAS：771-10-8
对氟苯甲醛  CAS：459-57-4
2-甲基乙酰乙酸乙酯  CAS：609-14-3
马来酸二乙酯  CAS：141-05-9
O-甲基硫代磷酰二氯  CAS：2523-94-6
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟  CAS：1646-75-9
2,3,4,5-四氯硝基苯  CAS：879-39-0
3-甲基吡啶氧化物  CAS：1003-73-2