O,O-二甲基二硫代磷酸铵
中文名:O,O-二甲基二硫代磷酸铵
CAS:1066-97-3
中文别名:O,O-二甲基二硫代磷酸铵;O,O-二甲基二硫代磷酸铵盐
英文名:Ammonium O,O-dimethyl dithiophosphate
性质:熔点;146-150℃
用途:化学性质;甲基硫化物铵盐纯品为白色针状结晶,m.p.154~156℃,有芬芳气味,工业品水溶液为无色或淡黄色透明液体,含量38%~42%时相对密度为1.150~1.175(20℃),有特殊臭味,热稳定性差,遇酸生成硫化物。用途;O,O-二甲基二硫代磷酸铵盐简称甲基硫化物铵盐,是有机磷杀虫剂乐果的中间体。生产方法;其制备方法是用甲基硫化物与碳酸氢铵反应,制备甲基硫化物铵盐。在搅拌下依次将煤油20kg、水500kg、碳酸氢铵300kg投入反应釜,最*后滴加甲基硫化物,控制反应液的pH=6~7,停止搅拌,静置20min,过滤,静置分层,即得到甲基硫化物铵盐水溶液。也可用NaHCO3、NaOH等代替NH4HCO3来制备甲基硫化物钠盐。
产品类别:化学农药原药
2,6-二氯-4-三氟甲基*苯胺
中文名:2,6-二氯-4-三氟甲基*苯胺
CAS:24279-39-8
中文别名:2,6-二氯-4-三氟甲基*苯胺;4-氨基-3,5-二氯三氟甲苯;3,5-二氯-4-氨基三氟甲苯;2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯胺;4-氨基-3,5-二氯三氟甲苯/2,6-二氯-4-三氟甲基*苯胺;3,5-二氯-4-氨基三氟甲基苯;4-氨基-3,5-二氯三氟甲苯,97%;4-氨基-3,5-二氯三氟甲基苯
英文名:4-Amino-3,5-dichlorobenzotrifluoride
性质:熔点;34-36℃(lit.) 沸点;60-62℃1 mm Hg(lit.) 密度;1.532 g/mL at 25℃(lit.) 闪点;190 °F BRN;2838819 CAS 数据库 24279-39-8(CAS DataBase Reference)
用途:杀虫剂劲锐特(氟唑腈)的重要中间体,另外,它的重氮盐可以通过自身缩合或与其他化合物缩合,用于染料行业等。
产品类别:化学农药原药
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS:61898-95-1
中文别名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名:METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途:化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体,b.p.100~105℃/0.27kpa(72~74℃/54pa),难溶于水,溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2,2-二甲基-3-2,2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯,是拟除虫菊酯重要中间体,可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药
单公斤起发:
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS:3150-40-1
O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵 CAS:40633-14-5
5-甲基-1,3,4-噁二唑酮 CAS:3069-67-8
2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸乙酯 CAS:771-10-8
对氟苯甲醛 CAS:459-57-4
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS:609-14-3
马来酸二乙酯 CAS:141-05-9
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS:2523-94-6
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS:1646-75-9