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2-氨基-4-氯苯并噻唑(19952-47-7)
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:19952-47-7
  • 价格: ¥28/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2024-03-28
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
CAS编号 19952-47-7
别名 2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 2-氨基-4-氯苯并噻唑
2-氨基-4-氯苯并噻唑
中文名:2-氨基-4-氯苯并噻唑
CAS:19952-47-7
中文别名:2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
英文名:2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
性质:闪点:
用途:化学性质;本品为白色固体粉末,m.p.203~205℃,溶于二氯*乙烷等溶剂,难溶于水。用途;2-氨基-4-氯苯并噻唑是除草剂草除灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入邻氯苯基硫脲、二氯*乙烷及冰*醋酸,冷却到10℃以下,滴加溴,温度不高于20℃,滴加结束后再搅拌0.5h,加热回流4h,反应结束,冷却、过滤,滤液经洗涤、脱水,蒸馏回收二氯*乙烷得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2400毫克/公斤;静脉-小鼠LD50:71毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水


精异丙甲草胺
中文名:精异丙甲草胺
CAS:178961-20-1
中文别名:精异丙甲草胺
英文名:精异丙甲草胺
性质:精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途:概述精异丙甲草胺(S-metolachlor),是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂,适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理,可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草,如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种:1.拆分法拆分的原理是对N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分,再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺,所合成的S-异丙甲草胺,具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成(S)-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用(D)-乳酸甲酯或(D)-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成(R)-2-(对甲苯磺酰氧基)丙酸酯,再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-(-)-N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯,然后与还原剂C反应得到S-(-)-N-(1’-甲基-2’-羟乙基)-2-甲基-6-乙基苯胺,进一步与氯乙酰氯酰化,最*后甲基化得到(S)-异丙甲草胺。整个过程无需拆分,但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意,工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线,其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的(R)-(S)-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料,通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应,继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用,可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺)氢化反应可得到(S)-N-(1-甲氧基-2-丙基)-2-甲基-6-乙基苯胺((S)-NAA),ee值可达到86.5%;将(S)-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上,对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


异丙隆
中文名:异丙隆
CAS:34123-59-6
中文别名:3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名:Isoproturon
性质:熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg,雌性为2400mg/kg;对大鼠进行30d以上毒性试验,无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155~156℃,蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃),可溶于大多数有机溶剂,常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂,芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草,对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12~22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用,防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用,防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶,加水,冷却至0-5℃时,加速搅拌,滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h,抽滤,将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额:对异丙基*苯胺(95%)980kg/t、二*甲胺(40%)950kg/t、光气(80%)840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂,4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯:二*甲胺=1:1(mol比);滴加温度15℃,时间20min;反应温度20~30℃,时间2h。以水为溶剂,收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备;再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后,搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷,温度控制在100~110℃,滴毕恒温反应30min,然后加入100mL冰水,抽滤收集固体并用水洗至中性,用乙醇/水重结晶,得白色结晶,收率91%,m.p.123~125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g(0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中,于60~80℃反应30min,反应毕倾入水中,抽滤收集固体,用乙醇/水重结晶,得白色固体,收率95%,m.p.152~154℃。据Atanassova,I.A.报道,此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下,首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯,然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆,还可用尿素代替光气,在水溶液中与对异丙基*苯胺反应,生成中间体对异丙基*苯脲,然后再与二*甲胺水溶液反应,合成异丙隆,总收率达76%。


物流代收:
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9